郁教授，你好，先祝您教师节高兴！我早年的查看也都是在省级三甲医院做的，并且妇产科还挺有名的，但b超水平我也不太晓得，是找人做的，大概看的比照细。今日距前次查看一周，是去省妇幼做的b超，这位b超医生的研讨方向是丹尼沃克，今日是孕37（+6）W，颅骨环闪现，一侧脑室前角宽0.79CM，颅后窝0.74CM，其他脑回声未及显着反常，羊水7.3 2.2 8.4 5.7 其他的均正常，查看的医生说她也新鲜前角宽，我又问了小脑蚓部怎样，她说看着还能够，请问郁教授：孩子如今状况还好吗，对往后智力发育有影响吗，须要留心啥
郁教授，我已于9月28日剖宫产下一男孩，但孩子于9月30日夭亡。是试产时已开六指，监测胎心减慢，在110分配，后走急诊剖宫产。孩子诞生后影响不哭，隐睾，急送省妇幼（到省妇幼时才是诞生不到半小时，时期给予吸氧），住院查体：影响不哭，少动，无发热、抽搐、吐逆及腹胀等表现。反响差，四肢、躯干部可见散在出血点，面色青紫，口唇发绀，经皮氧饱满度87，呼吸64，双肺呼吸音粗，可闻及干鸣音，双下肢及臀部水肿，四肢肌张力低，初始反响弱，双侧中指、食指曲折，不能拓宽，双侧隐睾未触及，其他未见显着反常。后抽血查看低钾低钙，并于当日输50ml血浆，次日做耳声发射听力筛查双耳未经过。做遗传代谢性疾病查看未见特异性遗传代谢病改动，LEU、VAL稍低。30日时无抽搐、发热，哭声尖，伴有声响沙哑，少动，巨细便正常，其他还跟之前相同，无好转。郁教授，您思考孩子是啥疑问，遗传代谢疾病查看正常能够晓得为染色体正常吗？跟小脑吲部有关吗？仍是大脑发育欠好？因为孩子没了，小脑吲部及后颅窝的疑问没再查，但两个三甲医院的查看太不相同。往后在要孩子需做啥查看或留心啥吗？我跟爱人两家都没啥遗传病，不晓得怎样孩子就这样没了，期望能得到您的帮忙。